PROPOSICIONES CON PUNTO DE ACUERDO PRESENTADAS POR DIPUTADO EN LA LX LEGISLATURA TURNADAS A COMISIÓN

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PROPOSICIÓN	TURNO A COMISIÓN	RESOLUTIVOS DEL PROPONENTE	RESOLUTIVOS APROBADOS	TRÁMITE
1   Punto de acuerdo sobre el procedimiento de reformas al Reglamento de Insumos para la Salud, con el propósito de eliminar el requisito de planta para la comercialización de medicamentos de importación. Proponente: Martínez Rodríguez Lorena (PRI)	Fecha de presentación: 30-Mayo-2007   - Tercera Comisión: Hacienda y Crédito Público, Agricultura y Fomento, Comunicaciones y Obras Públicas	PRIMERO.- La Comisión Permanente del H. Congreso de la Unión solicita al Ejecutivo Federal por conducto del C. Titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores, los antecedentes de registro, dictamen y validación de las Cartas Paralelas al Tratado de Libre Comercio suscrito con las Repúblicas de El Salvador, Honduras y Guatemala, y particularmente por lo que hace a presuntos compromisos contraídos en materia farmacéutica. SEGUNDO.- Asimismo se solicita al C. titular de la Secretaría de Economía que informe sobre los antecedentes del Informe Final de fecha 21 de agosto de 2006 y publicado en el Diario Oficial de la Federación del 1 de septiembre de ese mismo año, que emitió el Tribunal Arbitral en la controversia "El Salvador vs. México" y que constituye el principal fundamento del procedimiento de adición del artículo 168 del Reglamento de Insumos para la Salud. TERCERO.- La Comisión Permanente del H. Congreso de la Unión solicita la comparecencia, ante el Pleno de esta Comisión, del C. Titular de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) para que explique los antecedentes y razones de la promoción que elevó ante la Comisión Federal de Mejora Regulatoria (COFEMER) el 30 de marzo del año en curso para exentar de la manifestación de impacto regulatorio el Anteproyecto de Decreto Presidencial que Adiciona el Artículo 168 del Reglamento de Insumos para la Salud. CUARTO.- Ante los efectos negativos que tendría para la salud de los mexicanos, así como para la industria farmacéutica establecida en nuestro país, la Comisión Permanente del H. Congreso de la Unión respetuosamente exhorta al C. Lic. Felipe Calderón Hinojosa, Titular del Poder Ejecutivo Federal, para que en ejercicio de sus atribuciones constitucionales se abstenga de proseguir la emisión del Decreto Presidencial que Adiciona el Artículo 168 del Reglamento de Insumos para la Salud hasta en tanto no queden debidamente puntualizados y esclarecidos sus elementos de fundamentación legal y demotivación sanitaria.	PRIMERO.- La Comisión Permanente del Congreso de la Unión, en el ámbito de colaboración entre los poderes, solicita respetuosamente del titular del Ejecutivo Federal, instruya: a) Al Secretario de Relaciones Exteriores que se sirva informar a esta soberanía en los términos del artículo 93 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, sobre los antecedentes de registro, dictamen y validación de las cartas paralelas al Tratado de Libre Comercio suscrito con las repúblicas de El Salvador, Honduras y Guatemala, y particularmente por lo que hace a posibles compromisos contraídos en materia farmacéutica. b) Al Secretario de Economía que informe a esta soberanía, en los términos del artículo 93 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, sobre los antecedentes del informe final de fecha 21 de agosto de 2006 publicado en el Diario Oficial de la Federación el 1º de septiembre de ese mismo año, que emitió el tribunal arbitral en la controversia "El Salvador vs. México", que se señala como sustento del procedimiento de adición del artículo 168 del Reglamento de Insumos para la Salud. El titular de esta Secretaría podrá solicitar, a su vez, al titular de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios, para que informe a esta soberanía, sobre los antecedentes de la promoción que elevó ante la Comisión Federal de Mejora Regulatoria, el 30 de marzo del año en curso, para exentar de la manifestación de impacto regulatorio el anteproyecto de decreto presidencial que adiciona el artículo 168 del Reglamento de Insumos para la Salud. En su informe, la Comisión mencionada en este inciso, deberá incluir los mecanismos, procedimientos o medidas que, en caso de eliminación del "requisito de planta", deben adoptarse para proteger la salud de los mexicanos. Se solicita de los titulares de las secretarías y de la Comisión mencionadas en este punto, que los informes que se solicitan los remitan dentro del término de 15 días naturales. SEGUNDO.- Remítase copia de este punto de acuerdo al titular de la Comisión Federal de Mejora Regulatoria, por conducto del Secretario de Economía, y se solicita que los titulares de las dependencias y entidad indicados en punto de acuerdo anterior, remitan los informes que se les solicitan igualmente a la Comisión Federal de Mejora Regulatoria, para su conocimiento y efectos en relación a la solicitud para exentar de la manifestación de impacto regulatorio el anteproyecto de decreto que adiciona el artículo 168 del Reglamento de Insumos para la Salud.	Aprobada con fecha 13-Junio-2007 Publicación en Gaceta: --